Luego de haber llegado a la Fase 3 en las vacunas contra el
Covid-19, AstraZeneca y el Instituto Jenned de la Universidad de Oxford
detuvieron la investigación. Esto, luego de que hayan encontrado “Posibles
reacciones adversas” en uno de los participantes del estudio en Reino Unido.
El laboratorio sueco-británico mandó un comunicado en el que
decían que “su proceso de revisión gatilló una pausa en la vacunación, con el
fin de permitir la revisión de la información del paciente”. Asimismo,
informaron que esta es una acción de rutina que se lleva a cabo cuando se da
una enfermedad que no tenga explicación. Finalmente, concluyeron diciendo que
trabajaban para acelerar la inspección de este suceso para así minimizar
cualquier impacto en los objetivos de la prueba.
Los síntomas experimentados por sujeto no fueron
especificados. Sin embargo, Stat News, un prestigioso sitio especializado,
sospecha de una “Seria reacción adversa”. Por otro lado, una fuente dijo que se
espera que el paciente se recupere.
Si bien no se sabe por cuanto tiempo pausarán el estudio,
Stat afirmó que estas detenciones son comunes. No obstante, aseguró que estas
situaciones pueden acrecentar la preocupación por la necesidad de una vacuna.
Según la información emitida el 20 de Julio, la vacuna, llamada
AZD 1222, no había presentado efectos colaterales graves en las dos primeras
fases. Los voluntarios, 1,077 personas de entre 18 y 55 años, generaron
respuestas inmunes de anticuerpos y células T que pueden combatir el virus.
The Lancet publicó unos resultados en el que pudimos ver
que, una dosis de esta vacuna, aumentaba cuatro veces los anticuerpos contra la
proteína del pico del Covid-19 en el 95% de los pacientes. Esto, luego de un
mes de haberse sometido a la inyección.
La fórmula fue creada con un virus que ocasiona un resfriado
en chimpancés. Este, fue modificado para que no genere infecciones en humanos y
para que sea semejante al coronavirus.
La vacuna ya ha comenzado a ser producida en ciertos países.
De esta forma, sería distribuida de manera inmediata luego de su aprobación (en
el caso de que se dé). Antes de la pausa, la empresa buscaba distribuir cientos
de millones de dosis antes de que acabe el año y 2,000 millones para mediados
del próximo.
